Finn kutatóknak nemrég sikerült azonosítaniuk az ameloblastoma nevű állkapocsdaganatot okozó egyik genetikai mutációt.

Az ameloblastoma egy fog eredetű (odontogén) daganat, amely gyakran még a kezelést követően is kiújul. Általában az alsó állkapocs hátsó részén jelenik meg. Az állkapocs szövetkárosodását és fogvesztést okozó állkapocsdaganatot általában műtéti úton kezelik. Elképzelhető, hogy gyógyszeres kezeléssel csökkenthető a műtét szükségessége, de ehhez a daganat patogenézisének képéről világos képet kell alkotni.

A kutatók hosszú évekig kutatták az ameloblastomához vezető mutációt, de csak most sikerült azonosítani egy finn betegben. Az eredményeket a Turkui és a Kelet-Finnországi Egyetemek közös kutatócsoportja tette közzé a Journal of Pathology szaklapban.

A felfedezés azért számít jelentős áttörésnek, mert közvetlen hatást gyakorol a kezelésre, mivel már létezik olyan gyógyszer, amivel ezt a bizonyos mutációt célba lehet venni.

Forrás: Medipress.hu